Elektronikus rajongói hálózat Alapvető tipp: A Stephen Kingsmore, Children's Love Hospital (Missouri, USA Kingsmore) kutatócsoportja gyorsabb és egyszerűbb módszert fejlesztett ki az összes génszekvencia szekvenciájában lefordított genetikai mutációk megtalálására. Ez az eszköz, amely gyorsan képes detektálni a DNS-t, és az eredményül kapott eredményeket a legújabb elemzési módszerekkel rövid időn belül diagnosztizálja az újszülöttek genetikai hibáit, és új kutatási jelentést tesz közzé a „Tudomány-transzformációs medicina” címmel.
Új módszerek az újszülöttek genetikai betegségeinek gyors, 50 órán belüli diagnosztizálására Egy olyan eszköz, amely gyorsan képes detektálni a DNS-t, és az eredmény legfrissebb analitikai módszere, rövid időn belül képes diagnosztizálni az újszülöttek genetikai hibáit, és új kutatási jelentést tett közzé a „Tudomány-transzformáció” címmel. Orvosság".
Jelenleg az újszülöttek egyharmadának kell újszülöttek intenzív osztályára kerülnie a struccbetegség miatt. Bár a tünetek nagyon súlyosak lehetnek, nehéz meghatározni ennek a tünetnek a genetikai okát. Számos genotikus betegséget találtak, de a hatékony támogató módszerek nagyon korlátozottak, ezek a kimutatási módszerek is csak a leggyakoribb genetikai mutációkat képesek diagnosztizálni.
Minden génszekvenálással gyorsan kimutatható számos betegség, de a költségek nagyon drágaak, az eredmények pedig nagyon összetettek, és az időigény túl hosszú. Stephen Kingsmore kutatócsoportja, a Missouri-i Children's Love Hospital of Missouri, USA Missouri államban egy gyorsabb és egyszerűbb módszert alkalmaz az összes génszekvenciához kapcsolódó genetikai mutációk megtalálására. Ezt a módszert általános, nem speciális genetikában képzett orvosok számára tervezték, hogy megkönnyítsék klinikai alkalmazásukat.
A kutatók elmondták, hogy az új, teljes genom szekvenálási technológiát az intenzív kamrában az újszülött örökletes betegségeinek diagnosztizálása után néhány napon belül lehet diagnosztizálni. Ennek a technológiának a fő forradalmi jellemzője a gyorsaság – a genetikai eredményeket egy alkalommal 50 óra átfutási idő alatt lehet megszerezni, míg a jelenlegi módszerrel néhány hétig tart.
Ez a genetikai teszt lerövidítheti a diagnózis felállításának idejét a megfelelő kezelés gyors megkezdése érdekében, és csökkentheti az aggódó szülők genetikai tanácsadási idejét. Kingsmore elmondta, hogy bár a tanulmányban szereplő diagnosztikai jelentés nem befolyásolta a kezelési tervet, ez óriási vigasz volt, és az orvos leállíthatja ezeket a drága, agresszív teszteket, és a család is tervezhet jövőbeli terhességi terveket. Kérjen genetikai tanácsadást.
Új módszerek az újszülöttek genetikai betegségeinek diagnosztizálására A jelentések szerint az SSAGA nevű technológia lehetővé teszi bármely orvos számára, hogy több kattintással megnyissa az összetett genomteszt eredményét. Egy csepp vér felvétele és a baba DNS-ének kinyerése után az orvosok megnyomhatják azt a gombot, amely a betegnél észlelt betegség jellemzőit reprezentálja. A számítógépeket ezután hozzávetőleg 7500 génből és örökletes betegségből álló teljes gyűjteménybe vonják be. A rendszer ezután olyan változást keres a DNS-kódolásban, amely megmagyarázhatja a baba betegségét.
A kutatásban részt vevő tudósok azt mondták, hogy a teljes folyamat körülbelül 2 napon belül befejezhető, így ideális az újszülöttek intenzív osztályán.
A kutatók ezzel az új technológiával egyértelmű diagnózist állítanak fel az általuk tesztelt négy babánál. Ennek a gyors diagnózisnak óriási szerepe lehet babája egészségének biztosításában, mintegy 500 genetikai betegség kezelhető. Például a fenilketon vizelet olyan genetikai betegség, amely az újszülötteket érinti, és értelmi zavarokhoz és epilepsziához vezet. Azonban a megfelelő korai diagnózis elfogadása és a későbbi kezelés lehetővé teszi a gyermekek számára a normális értelmi fejlődést és életet.
A vizsgálati csoport azt tervezi, hogy a tesztet 100 vagy több csecsemőre is kiterjeszti, hogy pontosan megértse a vizsgálati módszer pontos hatékonyságát, költségét és problémáját (ha van ilyen). A kutatók úgy vélik, hogy az idei 50 óráról 36 órára csökkenthetik a teljes tesztidőt.
Ezek az újítások több kórházat segíthetnek majd a klinikai ápolás területén a génszekvenálás megvalósításában. Richard Gibbs, a Beller Medical College humán genom szekvenálási központjának igazgatója: "Sokan innen kezdték felismerni, hogy a jövő most van."
Segítsen a súlyos betegségekben szenvedőknek, az idő nagyon fontos – mutatott rá Elizabeth Worthey, a Wisconsin Medical College Genetics. Azt is reméli, hogy a nagy egészségügyi intézmények információmegosztási politikákat és technikákat dolgozhatnak ki a beteg gyermekek kezelésére.
A gyors felismeréssel azonban nem lehet minden genetikai betegséget diagnosztizálni, Kingsmore-t általában figyelmen kívül hagyják, például a genetikai mutációkat, például az ismétlődő géneket. Ennek ellenére azt jósolta, hogy a jövőbeni szekvenálási módszerek sokszor időben és hatékonyan tudnak diagnosztizálni, különben ezek még mindig fájdalmas titkok. , A teljes szöveg elolvasása, a technológiai terület Omron vérnyomásmérő modellje _Omron vérnyomásmérő modell különbsége _Omron vérnyomásmérő Az Omron vérnyomásmérő használata _Omron vérnyomásmérő módszere _Omron vérnyomásmérő használata _Omron vérnyomásmérő használata Omron Massager használata Omron Massager Massager beszerelés Hogyan Massager telepítése_ (hogyan kell használni) _Omron Massager Hogyan kell használni _ohm A negatív ionos légtisztító káros az emberi szervezetre?
Másik termék:
